Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
34000 ₽
НИПТ Стандартная панель
Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
23000 ₽
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода.
28000 ₽
Панель метилирования "Яско"
В результате тестирования Вы получите исследование полиморфизмов с полученными генотипами.
Моя младшая сестра погибла во время беременности из-за ошибки узиста и того, что генетика не так была развита. Поэтому, как только я узнала, что нахожусь в положении, сразу записалась в Геномед на полное секвенирование генома. Сначала не совсем понимала для чего именно этот тест надо было делать, а не какой-то другой, но потом генетик мне всё доходчиво объяснил. Все 4 месяца, пока ждали результатов, тянулись, как 4 года. Было волнительно, так как это моя первая беременность. И наконец они пришли. Мы сразу бежим на приём в Геномед, там нам всё объясняют, говорят, что мутаций нет, ребёнок родиться и всё будет хорошо!
Очень люблю кофе, поэтому не могла пройти мимо генетического теста на влияние кофеина на организм. Сделала в Геномед, там я собственно и нашла это обследование у них на сайте. Данные интересные, подробно расписана генетическая восприимчивость организма к данному напитку. Всем любителям кофеманам советую.
В этом офисе я сдавала тест панель НИПТ. После УЗИ были сомнения, результат НИПТ тоже не порадовал, по всем данным был очень высокий риск СД. Мы не стали дожидаться сроком инвазивного теста, потому что слишком много показателей были с отклонениями, плюс проблемы с сердцем, возможно порок. Беременность пришлось прервать, но это была 3 бер-ть, мы бы не потянули больного ребенка, имея уже двоих. Проконсультировались с генетиком, она нас обнадежила, с подготовкой и своевременным обследованием еще можно попытаться, мне всего 32. Спасибо доктору за понимание и доброжелательное отношение, если бы не ее профессионализм и консультации, я бы опустила руки.