• Синдром Ретта — психоневрологическое наследственное заболевание, встречается исключительно у девочек с частотой 1:10000 — 1:15000...
  • В большинстве случаев у детей с синдромом Ретта отмечается нормальное психомоторное развитие до момента начала заболевания.
  • Диагностика синдрома Ретта предполагает тщательное наблюдение за ростом и развитием ребенка с целью выявления любых отклонений в...

    İngilizceden çevrildi

  • Синдром Ретта – генетическое заболевание, характеризующееся нарушением развития нервной системы по причине отсутствия ингибирования...
  • Синдром Ретта – редкое психоневрологическое генетическое нарушение и наследственная форма умственной отсталости у девочек.
  • Сегодня болезнь Ретта считается одной из самых частых причин умственной отсталости у девочек.
  • Основной предпосылкой, способной спровоцировать развитие синдрома Ретта, является мутация гена МЕСР2.
  • При атипичных формах синдрома Ретта IV стадии болезни обычно не наступает, и способность к ходьбе не утрачивается.
  • Диагноз синдрома Ретта подтверждается результатами генетического анализа на выявление дефектов в гене MeCP2.
  • Синдром Ретта имеет следующие симптомы ... К сожалению, такая хромосомная аномалия, как синдром Ретта у девочек, не лечится.