- Синдром Линча – наследственное заболевание, сопровождающееся развитием злокачественных новообразований в толстом кишечнике.
- Другие состояния HNPCC включают синдром Линча, полипоз, связанный с полимеразной корректурой, и семейный колоректальный рак типа X.[1].
İngilizceden çevrildi
- При синдроме Линча значительно ускорено развитие рака из полипа, из-за чего болезнь развивается не в преддверии 70-летия, как при обычном...
- Диагноз синдрома Линча ставится при идентификации мутаций следующих генов: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM.
- Клинические проявления при синдроме Линча, как правило, возникают в возрасте 40–45 лет [1]...
- Постановка диагноза синдрома Линча позволяет значительно модифициро-вать тактику лечения онкологического боль-ного.
- В случае синдрома Линча разница в том, что опухоли развиваются чаще при мутации представителей первой группы, то есть «мажорных».
- Рекомендуется контрольная колоноскопия каждые 1–2 года у бессимптомных пациентов с синдромом Линча.
- Так как синдром Линча выявляется достаточно редко, то узконаправленных методов скрининга не разработано.
- Родственникам пациентов с синдромом Линча 1-й степени родства необходимо провести генетическое тестирование.
- Синдром Линча – наследственное заболевание, сопровождающееся развитием злокачественных новообразований в толстом кишечнике.
- Другие состояния HNPCC включают синдром Линча, полипоз, связанный с полимеразной корректурой, и семейный колоректальный рак типа X.[1].
İngilizceden çevrildi
- При синдроме Линча значительно ускорено развитие рака из полипа, из-за чего болезнь развивается не в преддверии 70-летия, как при обычном...
- Диагноз синдрома Линча ставится при идентификации мутаций следующих генов: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM.
- Клинические проявления при синдроме Линча, как правило, возникают в возрасте 40–45 лет [1]...
- Постановка диагноза синдрома Линча позволяет значительно модифициро-вать тактику лечения онкологического боль-ного.
- В случае синдрома Линча разница в том, что опухоли развиваются чаще при мутации представителей первой группы, то есть «мажорных».
- Рекомендуется контрольная колоноскопия каждые 1–2 года у бессимптомных пациентов с синдромом Линча.
- Так как синдром Линча выявляется достаточно редко, то узконаправленных методов скрининга не разработано.
- Родственникам пациентов с синдромом Линча 1-й степени родства необходимо провести генетическое тестирование.
