- ru.wikipedia.org ГликозидыГликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона).
- kp.ru doctor/preparaty/luchshie-serdechnye-…Сердечные гликозиды — это фармацевтические препараты растительного происхождения...
- rlsnet.ru library/books/farmakologiya-pod-red-yu-…Сердечные гликозиды - сложные безазотистые соединения растительного происхождения, обладающие кардиотонической активностью.
- С-гликозиды представляют собой циклические эфиры, а не ацетали в качестве их исходных О-гликозидов.
İngilizceden çevrildi
- irkgmu.ru src/downloads/4b8fec62_1.pdfДействие гликозидов наперстянки развивается постепенно по мере отщепления от молекул белка и проникновения в миокард.
- http://hospsurg.ru content/view/240/Сердечные гликозиды также действуют на структуру актомиозинового комплекса - ускоряется образование актомиозинового комплекса.
- library.mededtech.ru rest/documents/Harkevich_DA_…Сердечные гликозиды - это вещества растительного происхождения, которые оказывают выраженное кардиотоническое действие.
- Ldc-Mrt.com pacientam/novosti/chto-takoe-…Разнообразная химическая структура гликозидов дает им различные физиологические и терапевтические эффекты.
- sciencejournals.ru view-article/…Сердечные гликозиды: распространение, свойства и специфика образования в культурах клеток и органов растений in vitro.
- meduniver.com Medical/farmacologia/serdechnie_…Сердечные гликозиды (СГ) связываются с внеклеточным доменом Na+/K+-АТФазы и выключают на некоторое время перенос ионов этой молекулой.
Гликозиды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и неуглеводного фрагмента (агликона).
Гликозиды представляют собой обширную группу веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём.
Большинство гликозидов — твёрдые, не летучие, преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте.
Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием. Например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Под воздействием внешних факторов гликозиды проявляют нестабильность и гидролизуются. В некоторых соединениях гликозидная форма неактивна, а продукты гидролиза обладают лечебным действием.