Синдром Гарднера – это наследственное заболевание, сопровождающееся полипозом толстого кишечника в сочетании с доброкачественными неоплазиями кожи, костей и мягких тканей. Может долгое время протекать бессимптомно. Возможны вздутие живота, урчание и расстройства стула. В некоторых случаях полипоз кишечника осложняется кровотечением или кишечной непроходимостью. Отмечается высокая вероятность развития колоректального рака.
- Hızlı yanıt
- Arama sonuçları
- Синдром Гарднера – это наследственное заболевание, сопровождающееся полипозом толстого кишечника в сочетании с доброкачественными...
- Синдром Гарднера - генетически детерминированное заболевание, характеризующееся сочетанием полипоза толстой кишки с наличием...
- Синдром Гарднера и синдром Турко рассматриваются в первую очередь из-за исторического интереса.
İngilizceden çevrildi
- Синдром Гарднера встречается значительно реже, но исключить возможность этого состояния при диагностике нельзя.
- У пациентов с синдромом Гарднера наблюдается аберрация этого гена, которая приводит к неконтролируемому росту клеток.
- 2. Рентгенография при семейном полипозе (синдроме Гарднера): • Ирригоскопия с двойным контрастированием: о Позволяет обнаружить...
- Синдром Гарднера вызывается патогенным вариантом (мутацией) в гене APC.
- Основным симптомы синдрома Гарднера обусловлены появлением аденоматозных полипов в кишечнике.
- Синдром Гарднера классифицируется как «абсолютно предраковое» заболевание с риском развития рака от 70 до 90 % (Тертычный А.С.).
- Кузьминов А.М., Вышегородцев Д.В., Тобоева М.Х., Королик В.Ю., Гаврюшин А.В., Майновская О.А., Цуканов А.С. Синдром Тюрко, синдром Гарднера...
