- Синдром Линча – наследственное заболевание, сопровождающееся развитием злокачественных новообразований в толстом кишечнике.
- В случае синдрома Линча разница в том, что опухоли развиваются чаще при мутации представителей первой группы, то есть «мажорных».
- Родственникам пациентов с синдромом Линча 1-й степени родства необходимо провести генетическое тестирование.
- Синдром Линча — обусловленное генетической мутацией состояние, проявляющееся значительно более частым развитием...
- Синдром Линча приводит к тому, что эти гены перестают работать, повышая риск развития колоректального, эндометриального и других видов рака.
- Диагноз синдрома Линча ставится при идентификации мутаций следующих генов: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM.
- Признаками синдрома Линча в семье являются диагнозы колоректального рака, рака эндометрия, яичников и других видов у родственников.
- Так как синдром Линча выявляется достаточно редко, то узконаправленных методов скрининга не разработано.
- Постановка диагноза синдрома Линча позволяет значительно модифициро-вать тактику лечения онкологического боль-ного.
- Отличительная особенность синдрома Линча в том, что это заболевание всегда генетически обусловлено.