Синдром Гарднера – это наследственное заболевание, сопровождающееся полипозом толстого кишечника в сочетании с доброкачественными неоплазиями кожи, костей и мягких тканей. Может долгое время протекать бессимптомно. Возможны вздутие живота, урчание и расстройства стула. В некоторых случаях полипоз кишечника осложняется кровотечением или кишечной непроходимостью. Отмечается высокая вероятность развития колоректального рака.
- Hızlı yanıt
- Arama sonuçları
- Синдром Гарднера – это наследственное заболевание, сопровождающееся полипозом толстого кишечника в сочетании с доброкачественными...
- Синдром Гарднера встречается значительно реже, но исключить возможность этого состояния при диагностике нельзя.
- Синдром Гарднера - наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, является подтипом семейных аденоматозных...
- Синдром Гарднера (также известный как синдром Гарднера, семейный полипоз толстой кишки [1] или семейный колоректальный полипоз[2]...
İngilizceden çevrildi
- У пациентов с синдромом Гарднера наблюдается аберрация этого гена, которая приводит к неконтролируемому росту клеток.
- 2. Рентгенография при семейном полипозе (синдроме Гарднера): • Ирригоскопия с двойным контрастированием: о Позволяет обнаружить...
- Основным симптомы синдрома Гарднера обусловлены появлением аденоматозных полипов в кишечнике.
- В частности, определенные участки гена APC, когда они мутируют, предрасполагают к возникновению опухолей, характерных для синдрома Гарднера.
- Почему же сразу синдром Гарднера?
- G Синдром Гарднера представляет собой редкое заболевание, частота которого составляет при-близительно 1 на 22 000.
