X kromozomuyla ilişkili bir zeka gerilik sendromudur. Sendroma sahip erkek çocuklarda büyük testisler, prognatism, kaslarda hipotoni ve otizm, karakteristik fakat değişik yüz şekilleri gözlenebilir. Bunlara ek olarak lordosis, kalp defektleri, pectus…
Daha fazla okuX kromozomuyla ilişkili bir zeka gerilik sendromudur. Sendroma sahip erkek çocuklarda büyük testisler, prognatism, kaslarda hipotoni ve otizm, karakteristik fakat değişik yüz şekilleri gözlenebilir. Bunlara ek olarak lordosis, kalp defektleri, pectus excavatum, düz tabanlılık, ellerin tubuler kemiklerinin kısalığı gözlenebilir. Bir frajil ve bir normal X kromozomuna sahip kadınlardaki semptomlar ise normalden hafife kadar değişebilir. Frajil X sendromu yaklaşık olarak erkeklerde 1/3600, kadınlarda ise 1/4000-6000 oranında görülür.
Gizle